Decreto Ley Nº 21210

sábado, 25 de agosto de 2018

LA GUÍA SANFORD PARA TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO 2013



La 43a edición de la Guía Sanford para el tratamiento antimicrobiano está disponible en una amplia gama de formatos: la edición de bolsillo, la edición engargolada un poco más grande, y ediciones de biblioteca aún mayores en soporte impreso, aplicaciones para dispositivos iOS y Android, y la edición electrónica para internet. Las ediciones digitales nos proporcionan una plataforma para actualizar el contenido mensualmente o conforme los acontecimientos lo exijan. Las ediciones impresas siguen siendo nuestra "fotografía instantánea" anual sobre el estado actual del campo del tratamiento antimicrobiano.

El contenido ha sido actualizado para reflejar las recomendaciones actuales que cuentan con mejor evidencia para el tratamiento de las infecciones bacterianas, micóticas, micobacterianas, parasitarias y virales, medicamentos recientemente aprobados, nuevas indicaciones para los ya existentes y las referencias a los nuevos reportes de la literatura. Los aspectos destacados de la edición 43a incluyen las siguientes áreas:

  • La resistencia a los agentes antibacterianos está aumentando a un ritmo alarmante. Los materiales sobre el manejo de microorganismos gram-positivos resistentes, como el SARM, y bacilos gram-negativos resistentes a múltiples fármacos, tales como Escherichia coli, (Tablas 2, 5 y 6 en el impreso) han sido ampliamente actualizados y aumentados. 
  • Colistina
  • Dosi"cación en la obesidad
  • Alergia a beta lactámicos y desensibilización a fármacos ampliada o actualizada
  • TBMR: bedaquiline
  • ARV: Stribild (elvitegravir cobicistat + emtricitabina + tenofovir)


Algunas de las recomendaciones de la Guía Sanford para el Tratamiento Antimicrobiano sugieren el uso de agentes para fines distintos o en dosis diferentes a las recomendadas en la etiqueta del producto. Tales recomendaciones se basan en reportes y revistas o publicaciones arbitradas, no están basadas en información suministrada directamente por algún fabricante farmacéutico. Se efectúan sólo con la consideración debida a las preocupaciones de la Agencia Reguladora de Alimentos y Medicamentos (FDA – Food and Drug Administration) de EUA con respecto a la utilización "fuera de etiqueta". Identificamos algunas recomendaciones, pero no todas, con la anotación "NAFDA"; es decir, " indicación no aprobada por la FDA".


Caractristicas de la descarga:

Formato: pdf
Pág: 446
Peso: 3MB
Edición: 43va
Idioma: Español
Hospedada: Google Drive


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